光明日?qǐng)?bào)“我國常見耳聾基因突變攜帶者多達(dá)8000萬人”。
光明日?qǐng)?bào)記者 金振婭《 光明日?qǐng)?bào) 》（ 2014年09月13日 09 版）
本報(bào)北京9月12日電（記者金振婭）生物芯片北京國家工程研究中心、博奧生物集團(tuán)健康科學(xué)研究院院長孫義民在12日的中國預(yù)防出生缺陷日這天指出，我國正常人群常見耳聾基因突變攜帶者多達(dá)8000萬人，這是導(dǎo)致遺傳性耳聾高發(fā)的重要因素，群體篩查是規(guī)?；A(yù)防的有效途徑。
孫義民介紹，在目前已知的8000至10000種出生缺陷病種中，聽力障礙是我國第二大出生缺陷疾病，我國現(xiàn)有聽力殘疾的人群近3000萬，其中超過60%的聾人是由遺傳因素所致，康復(fù)總費(fèi)用達(dá)8.2萬億元。目前歐美國家的出生缺陷率約為2.8%，婚前檢查、孕期產(chǎn)檢以及群體篩查等方式，可以有效降低我國出生缺陷率的高發(fā)。
